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COSMOSIL 3C18-EB 色譜柱

產(chǎn)品簡介：COSMOSIL 3C18-EB 色譜柱使用了的封端技術，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。

產(chǎn)品型號：

更新時間：2023-11-08

廠商性質(zhì)：代理商

訪問量：1259

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品描述

即使使用傳統(tǒng)的封端技術對C18色譜柱進行封端處理后，硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基，這些硅醇基會與堿性化合物形成離子鍵。由此導致的拖尾峰將使堿性化合物的精 確分析變得困難，尤其是痕量分析。COSMOSIL 3C18-EB 色譜柱使用了的封端技術，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。

  • 堿性化合物分離性能

  • 適合于藥 物分析


堿性化合物的分離性能對比

COSMOSIL 3C18-EB堿性化合物的分離性能對比


再現(xiàn)性

如果使用封端不充分的C18色譜柱分析堿性化合物，您將花費很多時間調(diào)整流動相。您可能需要：

三種以上的有機相及緩沖鹽

離子對試劑或添加劑

不同pH的緩沖鹽

此外，復雜的流動相對再現(xiàn)性來說是一個考驗。
由于COSMOSIL 3C-18使用了全新的封端技術，因此只需要使用簡單的流動相即可得到優(yōu)異的峰型以及分離度。


使用信息

色譜柱3μm 3C18-EB
內(nèi)徑(mm)1.02.03.04.6
柱長(mm)ALLALLALL1050-250
出廠溶劑乙腈 / 水 = 60 / 40
沖洗方法

  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法

  • 樣本不是蛋白質(zhì)時，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。

  • 樣品是蛋白質(zhì)時，使用含0.1%C2HF3O2的50-70%的乙腈/水沖洗

保存方法

  1. 短期（數(shù)日）保存：
    使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。
    例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長期（1個月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。

pH范圍pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5）
耐壓30MPa以下
溫度范圍高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強堿溶液會使硅膠溶化，強酸溶液會使固定相脫落）
注意點：
溶劑粘度過高會導致壓力上升，請將壓力控制在30Mpa以下。
使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后，必須清洗色譜柱。
注意事項

  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。

  • 蛋白質(zhì)反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑



產(chǎn)品列表

產(chǎn)品名稱柱尺寸貨號
COSMOSIL 3C18-EB 保護柱4.6 mm I.D. x 10 mm09839-41
COSMOSIL 3C18-EB
保護柱芯 (2 PKG)		2.0 mm I.D. x 10 mm11892-74
4.6 mm I.D. x 10 mm11890-94
COSMOSIL 3C18-EB 色譜柱2.0 mm I.D. x 50 mm09794-21
2.0 mm I.D. x 75 mm09795-11
2.0 mm I.D. x 100 mm09796-01
2.0 mm I.D. x 150 mm09797-91
2.0 mm I.D. x 250 mm09798-81
3.0 mm I.D. x 50 mm09799-71
3.0 mm I.D. x 75 mm09800-21
3.0 mm I.D. x 100 mm09811-81
3.0 mm I.D. x 150 mm09814-51
3.0 mm I.D. x 250 mm09827-91
4.6 mm I.D. x 50 mm09840-01
4.6 mm I.D. x 75 mm09841-91
4.6 mm I.D. x 100 mm09842-81
4.6 mm I.D. x 150 mm09843-71
4.6 mm I.D. x 250 mm09844-61













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